大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒實驗原理

　　BS-8515 大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒

　　大鼠α-SMA(α-平滑肌肌動蛋白)ELISA試劑盒基于抗原-抗體特異性結合反應，通過酶聯免疫吸附技術定量檢測樣本中α-SMA的濃度。其核心原理和步驟可概括如下：

　　1. ?抗原-抗體結合?

　　微孔板預包被抗α-SMA單克隆抗體，加入樣本后，樣本中的α-SMA與固相抗體結合形成復合物?。

　　未結合的雜質通過洗滌步驟去除，確保特異性結合?。

　　2. ?酶標記二抗反應?

　　加入酶標二抗(如HRP標記的抗α-SMA抗體)，與已結合的抗原-一抗復合物結合?。

　　再次洗滌去除未結合的酶標抗體?。

　　3. ?顯色與定量?

　　加入底物(如TMB)，酶催化底物顯色，顏色強度與α-SMA濃度成正比?。

　　通過酶標儀測定吸光度(OD值)，結合標準曲線計算樣本中α-SMA含量?。

　　4. ?關鍵應用與優勢?

　　高特異性?：針對大鼠α-SMA設計，避免與其他肌動蛋白(如β-actin)交叉反應?。

　　廣泛適用性?：可檢測血清、血漿、組織勻漿等樣本，適用于纖維化、腫瘤微環境等研究?。

　　5. ?注意事項?

　　樣本需避免反復凍融，建議分裝保存以維持蛋白穩定性?。

　　高濃度樣本需稀釋，防止“鉤狀效應”導致假陰性?。

　　該技術通過標準化流程實現α-SMA的精準定量，為研究平滑肌細胞功能、纖維化機制等提供可靠工具?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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