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凝膠成像系統通過光學成像與軟件分析結合，可實現分子量精確定量及濃度分析，其核心流程與技術要點如下：
一、分子量精確定量原理與步驟
標準曲線構建
系統利用已知分子量的DNAMarker條帶作為參照，通過軟件標注其位置并生成分子量-遷移距離的擬合曲線。該曲線基于電泳中分子量與遷移率的線性關系，確保未知條帶分子量計算的準確性。例如，DNA膠片上Marker條帶的分子量（如100bp、500bp、1000bp）被標注后，系統自動擬合曲線，用于后續未知條帶的分子量推算。
未知條帶分子量計算
將待測樣品電泳后的凝膠置于成像系統，通過紫外或可見光源激發熒光（如EB染色），軟件捕捉圖像后，根據未知條帶在凝膠中的遷移位置，結合標準曲線計算其分子量。此方法比肉眼估計更精確，誤差可控制在±5%以內。
二、濃度精確定量方法
密度標定與對比
系統先標定已知濃度的標準條帶（如DNA膠片上某條帶的DNA含量），再通過軟件點擊未知條帶，比較其與標準條帶的密度差異，計算未知樣品濃度。例如，若標準條帶密度為100單位，對應濃度為50ng/μL，未知條帶密度為50單位，則其濃度約為25ng/μL。
光密度線性關系
樣品對光的吸收量與濃度或質量呈線性關系。系統通過測量條帶的光密度（灰度值或熒光強度），結合標準曲線或已知樣品數據，推算未知樣品濃度。此方法適用于DNA、RNA及蛋白質凝膠（如PAGE膠）的濃度測定。
三、關鍵技術保障
光學系統優化
采用紫外透射光源或白光透射光源，確保光分布均勻，減少光密度不均對結果的影響。高分辨率CCD或數碼相機捕捉圖像，結合暗箱設計屏蔽外部光源干擾，提升成像質量。
軟件分析功能
軟件支持背景扣除、條帶分割、密度掃描等操作，可生成縱向掃描曲線圖并積分，實現精確定量。例如，PCR定量中，軟件可計算各條帶占總條帶的相對百分數，密度掃描則生成條帶灰度值的縱向分布曲線。
四、應用場景與優勢
分子生物學研究：精確測定DNA/RNA分子量及濃度，輔助基因克隆、測序驗證。
蛋白質工程：定量分析蛋白表達產物占比，優化發酵工藝。
藥物開發：通過濃度測定評估藥物純度，確保質量控制。
該系統通過標準化流程與先進技術，實現了分子量與濃度的雙重精確定量，為生命科學研究提供了可靠的數據支持。
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