在GMP、GLP、ISO 17025等質量體系下,檢測數據的完整性、可追溯性至關重要。全自動菌落計數儀通過四重權限管理+審計追蹤功能,全面滿足合規要求。

四重權限架構:操作員、復核員、管理員、系統員分設職能,防止越權操作;
審計追蹤:系統自動記錄登錄時間、操作內容、報告生成等歷史信息,支持導出查看;
數據存儲與導出:支持填寫樣品名稱、編號、稀釋度等信息,數據可導出為PDF或EXCEL格式,便于歸檔;
智能查詢:支持按年月日或關鍵詞快速檢索歷史數據。
某制藥企業使用該設備進行無菌檢查,所有操作日志均被記錄,順利通過FDA審計。內置防塵USB3.0接口,確保數據傳輸穩定安全。
對于注重數據合規、追求質量體系認證的企業而言,這是一款真正實現“數據真實、過程可溯”的可靠設備。
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