培養箱內細胞定時連續熒光成像的數據分析與可視化觀察，對于研究細胞的動態行為和生理過程至關重要。以下是相關介紹：

數據分析

細胞生長與增殖分析：可以基于明場或熒光圖像自動計算細胞融合度并生成生長曲線，還能自動計算熒光通道每孔的平均熒光強度，以此了解細胞的增殖情況。如 JuLI™ Stage 的標配軟件就能根據測得的細胞融合度自動生成曲線，量化細胞遷移率，更加準確地顯示細胞遷移率的變化。

熒光細胞計數：使用細胞計數模塊，對熒光染色細胞進行計數，可通過改變熒光強度及其他參數來優化結果，從而確定細胞數量的變化。

熒光強度分析：通過分析熒光強度水平，量化 GFP、RFP 和 DAPI 通道中圖像的平均熒光強度，了解熒光標記的分子或結構的表達水平和變化趨勢。

細胞行為追蹤：結合時間序列熒光圖像，通過軟件量化細胞相互作用的關鍵參數，如接觸頻率、接觸時長、距離變化等，還可分析細胞的運動軌跡，了解細胞的遷移速度、方向改變等行為。

共定位分析：同時采集明場和多個熒光通道圖像，通過軟件疊加分析細胞間的空間關系，計算兩種熒光信號的重疊程度，即共定位系數，以確定不同分子或結構在細胞內的共定位情況。

可視化觀察

延時攝影視頻制作：使用相關軟件，如 JuLI™ Stage 標配的 EDIT 軟件，可以創建各種類型的延時攝影視頻，包括單個視頻編輯、視頻拼接和視頻矩陣，將細胞的動態變化過程以視頻的形式直觀地展示出來，可還原到任何想要觀察的時間點，實現隨時、連續地觀察細胞形態變化、生長狀態和運動過程。

圖像編輯與處理：可以對單個圖像或所有圖像的亮度和對比度等設置進行編輯，優化圖像質量，以便更好地觀察細胞結構和熒光信號。

數據可視化呈現：通過繪制圖表，如生長曲線、熒光強度曲線等，將數據分析的結果以直觀的圖表形式呈現，便于直觀地比較和分析不同條件下細胞的變化趨勢。