技術文章
Cy3 WGA,Cyanine3 WGA可以用于標記細胞表面的糖類分子
閱讀:56 發布時間:2025-9-9化學性質:
Cy3 WGA是一種結合了Cy3熒光染料和小麥胚芽凝集素(WGA)的生物化學試劑。這種試劑在生物醫學研究中廣泛應用于細胞和組織成像,特別是在檢測和標記糖類分子方面。
Cy3(Cyanine3):一種常用的熒光染料,具有良好的熒光特性和較高的量子產率。其激發波長為550 nm,發射波長為570 nm,呈現橙紅色熒光。
WGA(Wheat Germ Agglutinin,小麥胚芽凝集素):一種從小麥胚芽中提取的凝集素,能夠特異性結合N-乙酰神經氨酸(Neu5Ac)和N-乙酰葡糖胺(GlcNAc),常用于標記和檢測細胞表面的糖類分子。
基本參數:
英文名:Cy3 WGA,Cyanine3 WGA,Cy3 Wheat germ agglutinin,Cyanine3-Wheat germ agglutinin
中文名:Cy3標記小麥胚芽凝集素
規格標準:1mg、5mg、10mg
試劑廠家:陜西新研博美生物科技有限公司
相關應用:
1.細胞和組織成像:
細胞表面標記:用于標記細胞表面的糖類分子,特別是N-乙酰神經氨酸和N-乙酰葡糖胺。
組織切片染色:用于組織切片中糖類分子的定位和定量分析。
2.神經科學研究:
神經元標記:WGA能夠特異性結合神經元表面的糖類分子,用于神經元的標記和成像。
突觸研究:用于研究突觸結構和功能,特別是突觸后膜的糖類分子分布。
3.細胞生物學研究:
細胞黏附和遷移:用于研究細胞黏附和遷移過程中糖類分子的作用。
細胞內吞和外泌:用于標記和追蹤細胞內的內吞和外泌過程。
使用方法:
1.細胞標記:
細胞培養:將細胞培養在適當的培養基中,通常在37°C、5% CO?的條件下。
標記反應:將Cy3標記小麥胚芽凝集素加入細胞培養基中,通常濃度為1-10 μg/mL,孵育15-30分鐘。
洗滌:用PBS洗滌細胞,去除未結合的標記物。
成像:使用熒光顯微鏡觀察細胞的熒光信號。
2.組織切片染色:
固定和切片:將組織固定在4%多聚甲醛中,然后進行切片。
標記反應:將切片浸入含有Cy3標記小麥胚芽凝集素的溶液中,通常濃度為1-10 μg/mL,孵育15-30分鐘。
洗滌:用PBS洗滌切片,去除未結合的標記物。
成像:使用熒光顯微鏡觀察切片的熒光信號。
3.神經元標記:
神經元培養:將神經元培養在適當的培養基中,通常在37°C、5% CO?的條件下。
標記反應:將Cy3標記小麥胚芽凝集素加入神經元培養基中,通常濃度為1-10 μg/mL,孵育15-30分鐘。
洗滌:用PBS洗滌神經元,去除未結合的標記物。
成像:使用熒光顯微鏡觀察神經元的熒光信號。
包裝:

質量控制:95%+
存儲條件:-20°C,避光,避濕
用途:僅供科研實驗使用,不用于診治
注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干
取用:現配現用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時放入冰箱。

相關試劑:
Cy3-PEG-NH2
Cyanine3 hydrazide
N-methyl-N'-(azide-PEG3)-Cy3
Sulfo-Cy3 Azide
Cy3 IRGD-PEG-DSPE
Cy3 azide plus
Cy3-PEG7-TCO
Cyanine3 carboxylic acid
DBCO-Sulfo-Cy3
Cy3 NHS ester bromide
Cy3-Transferrin
Cy3 methyltetrazine
Cy3 Bis carboxylic acid
Cyanine 3 Tyramide
Sulfo-CY3 tetrazine potassium
Sulfo-Cy3(Me)COOH
Cy3-PEG2-endo-BCN bromide
Cy3-PEG-DMPE
Cyanine 3-dCTP
Sulfo-Cyanine3 maleimide
供應商:陜西新研博美生物科技有限公司
TELE: 請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
MOBLE:請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
化工儀器網