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1345681-52-8，Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP的使用方法
閱讀：52 發布時間：2025-9-9化學性質：
Mal（馬來酰亞胺）：用于與蛋白質或生物分子上的巰基（-SH）反應，形成穩定的共價鍵。
PEG2（聚乙二醇）：用于增加分子的穩定性和水溶性，減少免疫原性。
Val-Cit（纈氨酸-瓜氨酸）：一種二肽，常用于設計可被特定酶（如組織蛋白酶B）切割的連接子，用于藥物遞送系統。
PABA（對氨基苯甲酸）：一種芳香族氨基酸，常用于藥物設計和生物化學研究。
PNP（對硝基苯酚）：一種常用的熒光或比色檢測基團，用于標記和檢測。
基本參數：
CAS：1345681-52-8
英文名：Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP
中文名：馬來酰亞胺-二聚乙二醇-纈氨酸-瓜氨酸-對氨基苯甲酸-對硝基苯酚
分子式：C34H41N7O13
分子量：755.73
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
相關應用：
藥物遞送系統：
靶向遞送：Val-Cit部分可以被特定酶（如組織蛋白酶B）特異性切割，釋放藥物，實現靶向遞送。
生物相容性：PEG2部分增加了分子的穩定性和水溶性，減少了免疫原性。
生物標記與檢測：
熒光標記：PNP部分可以用于熒光或比色檢測，便于跟蹤和定量分析。
蛋白質修飾：Mal部分可以與蛋白質上的巰基反應，用于蛋白質的修飾和標記。
生物化學研究：
酶活性研究：Val-Cit部分可以用于研究特定酶的活性和切割機制。
藥物設計：PABA部分可以用于設計具有特定功能的藥物分子。
使用方法：
1.蛋白質修飾：
反應條件：將Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP與含有巰基的蛋白質混合，通常在pH 7.4左右的緩沖液中進行反應，反應時間通常為1-2小時。
純化：反應后，通過透析或凝膠過濾純化修飾后的蛋白質。
2.藥物偶聯：
藥物連接：將藥物分子與Val-Cit部分連接，形成藥物偶聯物。
酶切割實驗：將偶聯物與特定酶（如組織蛋白酶B）共孵育，研究藥物釋放機制。
3.熒光標記：
標記反應：將PNP部分與目標分子反應，形成熒光標記物。
檢測：使用熒光光譜儀或比色法檢測標記物的熒光或吸光度。
結構式：
質量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現配現用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
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供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
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