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專注在藥物結晶系統多年的Technobis推出了全新產品-ReactALL創新臺式多通道反應器系統，補上了高通量篩選與大型實驗室反應器之間的空白。近些年來，高通量篩選（合成）作為一種高效、快速、高產的
隨著2024年11月20日的順利告終，為期三天的第十二屆慕尼黑上海分析生化展（analyticaChina）在上海新國際博覽中心圓滿落下帷幕。這場匯聚了亞洲乃至全球實驗室技術精英的年度盛會，不僅為參會
8月26日，國家藥品監督管理局藥品審評中心發布關于公開征求《化學藥品口溶膜劑藥學研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知。征求意見時限為自發布之日起一個月。征求意見稿當中提到指導原則適用于口溶膜劑新
在制藥工藝中，80%的藥物活性組分是以晶型形式存在，而40%的工業醫藥結晶過程就采用了冷卻結晶，這種種的結晶方法不但成為了制藥工業中純化與分離的重要手段，加上結晶過程決定了晶體的純度和性質，并與藥物的
為期三天的第二十屆北京分析測試學術報告會暨展覽會(BCEIA2023)于9月8日在北京中國國際展覽中心（順義館）圓滿落幕。大會繼續秉承“分析科學創造未來”的發展理念，圍繞“生命生活健康——面向綠色未來
在現代實驗室中，Chemspeed自動進樣器因其高效、精確的進樣能力而被廣泛應用于化學分析、藥物研發和材料科學等領域。然而，在日常使用過程中，可能會遇到一些常見問題，如進樣不準和機械卡滯。這些問題不僅
在現代分析化學實驗室中，色譜和質譜分析是兩種極為重要的分析手段，廣泛應用于藥物研發、環境監測、食品安全、石油化工等多個領域。然而，隨著樣品數量的不斷增加和分析要求的日益提高，傳統的手動進樣方式已經難以
自動進樣器的進樣針技術與液體處理精度是其實現高效、精準分析的核心要素，其技術細節與精度控制對實驗結果具有決定性影響。進樣針技術：材料與設計的雙重突破進樣針作為自動進樣器的核心部件，其設計適配不同儀器需
在制藥行業中，藥物溶出度測試是評估藥物制劑質量和生物等效性的重要手段。SOTAX藥物溶出儀以其高精度和可靠性，成為許多實驗室的選擇設備。本文將詳細介紹SOTAX藥物溶出儀在系統校準、樣品處理和溶出數據
在制藥行業，藥物溶出度測試是評估藥品質量和生物等效性的重要手段。SOTAX藥物溶出儀以其高精度和自動化操作，成為許多實驗室和制藥企業的設備。然而，要確保測試結果的準確性和可靠性，不僅需要高質量的儀器，
全自動點樣儀作為實驗室自動化領域的核心設備，其核心技術原理圍繞微量液體精準操控與多維度運動控制展開，通過非接觸式壓電噴射技術與精密機械系統的融合，實現納升級至微升級液滴的自動化分配。核心技術原理壓電噴
SOTAX藥物溶出儀在藥物研發和質量控制中發揮著重要作用，其測試介質的選擇對于實驗結果的準確性和可靠性至關重要。SOTAX溶出儀提供了多種測試介質選項，以滿足不同藥物劑型和測試需求。一、水性介質水性介
在藥物研發領域，藥物溶出度的測試是評估藥物制劑在體內釋放行為的關鍵環節，其準確性和效率直接關系到藥物研發的成功與否。SOTAX藥物溶出儀憑借其性能和廣泛的應用范圍，成為了科研實驗室中的神器，為藥物研發
在《DissolutionTechnology》全新一期期刊中，刊印了一篇題為“ApplicationofSalicylicAcidTabletsinthePerformanceVerificationTestfortheFlow-ThroughCellApparatus”（水楊...
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