一、生物與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)：基礎(chǔ)樣品制備與純化

1. 細(xì)胞與微生物的收集及純化

• 哺乳動(dòng)物細(xì)胞 / 細(xì)菌濃縮：培養(yǎng)后的 HeLa 細(xì)胞、293T 細(xì)胞或大腸桿菌、酵母菌，需通過離心收集菌體時(shí)，以 3000-4000r/min 離心 5-10min，水平轉(zhuǎn)子的均勻離心力可避免細(xì)胞因局部受力過大破裂，沉淀緊密且不易結(jié)塊，棄上清后用 PBS 緩沖液重懸即可獲得高活性、完整的細(xì)胞 / 細(xì)菌懸液，用于后續(xù)細(xì)胞裂解、蛋白提取或菌種傳代。

• 酵母發(fā)酵液的菌體分離：在酵母表達(dá)蛋白實(shí)驗(yàn)中，發(fā)酵液需去除菌體以獲取上清中的目標(biāo)蛋白，以 3500r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使菌體均勻沉降至管底，上清澄清度高，減少后續(xù)蛋白純化的雜質(zhì)干擾。

2. 核酸提取中的雜質(zhì)去除

• 基因組 DNA / 質(zhì)粒 DNA 純化：細(xì)胞裂解后，裂解液中含蛋白質(zhì)、細(xì)胞碎片等雜質(zhì)，加入酚 - 氯仿或蛋白沉淀劑后，以 4000-5000r/min 離心 10-15min，水平轉(zhuǎn)子的長(zhǎng)沉降路徑可使雜質(zhì)（蛋白、碎片）形成致密的中層或下層沉淀，上層含核酸的澄清液分層清晰，便于精準(zhǔn)吸取，避免雜質(zhì)混入導(dǎo)致的核酸純度下降（如 OD260/280 比值異常）。

• 總 RNA 提取：RNA 易降解，需快速分離雜質(zhì)，水平轉(zhuǎn)子的均勻離心可在溫和條件下（4℃ 低溫離心，需搭配離心機(jī)低溫功能）實(shí)現(xiàn) “RNA 與蛋白 / 基因組 DNA 的分離"，保障 RNA 完整性，為后續(xù) RT-PCR、RNA 測(cè)序提供合格樣品。

3. 蛋白樣品的初步預(yù)處理

• 粗提蛋白的雜質(zhì)澄清：細(xì)菌裂解上清或組織勻漿中含未裂解細(xì)胞、細(xì)胞器碎片，以 4500r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可高效沉淀這些機(jī)械雜質(zhì)，上清液即為初步純化的蛋白溶液，可直接用于 SDS-PAGE 電泳檢測(cè)或后續(xù)鎳柱層析純化，減少雜質(zhì)對(duì)層析柱的堵塞。

二、醫(yī)學(xué)與臨床檢驗(yàn)：體液組分分離與診斷支持

1. 血液樣品：血清 / 血漿制備與紅細(xì)胞處理

• 血清制備：取不加抗凝劑的全血（5-10mL），室溫靜置 30-60min 待血液凝固（形成血凝塊），以 3000r/min 離心 15min，水平轉(zhuǎn)子可使血凝塊均勻沉降至管底，上層淡黃色透明液體即為血清，無紅細(xì)胞破裂污染（避免溶血影響生化指標(biāo)），可用于肝功能（ALT、AST）、血糖、血脂及免疫抗體（如乙肝表面抗原）檢測(cè)。

• 血漿制備：全血中加入 EDTA、檸檬酸鈉等抗凝劑后，輕輕混勻以 3000r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使紅細(xì)胞、白細(xì)胞等血細(xì)胞緊密沉降，上層血漿無血細(xì)胞殘留，可用于凝血功能（PT、APTT）、D - 二聚體及血漿蛋白（白蛋白、免疫球蛋白）分析。

• 紅細(xì)胞洗滌：臨床輸血前或血型鑒定時(shí)，需去除紅細(xì)胞表面的雜質(zhì)、抗體或抗凝劑，以 2000-2500r/min 離心 5min，棄上清后加入生理鹽水重懸，重復(fù) 2-3 次，水平轉(zhuǎn)子的溫和離心可避免紅細(xì)胞破裂，保障洗滌后紅細(xì)胞的活性與血型鑒定準(zhǔn)確性。

2. 尿液與腦脊液：沉渣檢測(cè)與病原篩查

• 尿液沉渣檢測(cè)：疑似尿路感染、腎結(jié)石的患者尿液，取 10-15mL 新鮮尿液以 1500-2000r/min 離心 5-10min，水平轉(zhuǎn)子可使尿液中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、結(jié)晶、細(xì)菌等均勻沉降，棄去大部分上清后保留 0.2-0.5mL 沉渣重懸，涂片鏡檢可清晰觀察沉渣成分，輔助診斷尿路感染（白細(xì)胞增多）、結(jié)石（草酸鈣結(jié)晶）。

• 腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查：中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如腦膜炎、腦腫瘤）診斷中，取 2-5mL 腦脊液以 2500r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使腦脊液中的腫瘤細(xì)胞、細(xì)菌或真菌形成致密沉淀，涂片后經(jīng)吉姆薩染色，可精準(zhǔn)觀察病原或異常細(xì)胞，為診斷提供直接依據(jù)。

三、食品與農(nóng)業(yè)檢測(cè)：成分分析與質(zhì)量控制

1. 食品成分的提取與定量

• 油脂提取與含量測(cè)定：檢測(cè)大豆、花生、芝麻等油料作物的油脂含量時(shí)，將樣品研磨后用乙、石油醚等有機(jī)溶劑萃取油脂，以 3500-4000r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使油脂與溶劑、樣品殘?jiān)逦謱樱ㄉ蠈訛橛椭?- 溶劑相，下層為殘?jiān)占蠈右后w后經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑，即可稱重計(jì)算油脂含量，結(jié)果重復(fù)性高（避免因離心不均導(dǎo)致的油脂殘留）。

• 乳制品中酪蛋白分離：牛奶、酸奶等乳制品的酪蛋白提取中，調(diào)節(jié)樣品 pH 至酪蛋白等電點(diǎn)（pH 4.6）使其沉淀，以 3000r/min 離心 8-10min，水平轉(zhuǎn)子可使酪蛋白形成均勻沉淀，上清為乳清蛋白，收集沉淀后可用于酪蛋白純度檢測(cè)或乳制品加工工藝優(yōu)化（如奶酪制作研究）。

2. 農(nóng)產(chǎn)品污染物檢測(cè)預(yù)處理

• 農(nóng)藥殘留凈化：檢測(cè)蔬菜、水果中的有機(jī)磷、農(nóng)藥時(shí)，樣品勻漿后用乙腈萃取農(nóng)藥殘留，加入弗羅里硅土、無水硫酸鎂等凈化劑吸附雜質(zhì)，以 4000r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使凈化劑沉淀緊密，上層萃取液澄清無雜質(zhì)，經(jīng)濃縮后可通過氣相色譜（GC）或液相色譜（HPLC）精準(zhǔn)測(cè)定農(nóng)藥殘留量。

• 谷物霉菌毒素富集：谷物（如玉米、小麥）易受曲霉素污染，樣品經(jīng)甲醇 - 水提取后，加入免疫親和柱純化，洗脫液以 3500r/min 離心 5min，水平轉(zhuǎn)子可去除洗脫液中的微小雜質(zhì)顆粒，避免堵塞后續(xù)高效液相色譜（HPLC）柱子，保障霉菌毒素檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

四、環(huán)境與水質(zhì)監(jiān)測(cè)：污染物分離與分析

1. 水質(zhì)樣品預(yù)處理

• 懸浮顆粒物（SS）測(cè)定：污水、地表水的 SS 含量是評(píng)估水質(zhì)渾濁度的關(guān)鍵指標(biāo)，取 50mL 水樣以 3000-3500r/min 離心 20min，水平轉(zhuǎn)子可使水中懸浮顆粒完、均勻沉降至管底，棄上清后將沉淀轉(zhuǎn)移至已稱重的濾膜上，烘干后稱重計(jì)算 SS 含量，結(jié)果比過濾法更高效（尤其適用于高濁度水樣）。

• 水中微生物富集：飲用水或污水中的致病菌（如大腸桿菌、沙門氏菌）檢測(cè)中，水樣經(jīng)濾膜過濾后，將濾膜上的微生物洗脫至緩沖液中，以 3000r/min 離心 5min，水平轉(zhuǎn)子可將微生物均勻富集為沉淀，后續(xù)通過選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)或 PCR 鑒定，可快速篩查致病菌，避免因微生物分散導(dǎo)致的漏檢。

2. 土壤污染物提取與分離

• 土壤重金屬（鉛、鎘、汞）檢測(cè)：土壤樣品經(jīng)硝酸 - 高氯酸消解后，加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）等螯合劑，使重金屬形成螯合物沉淀，以 4500-5000r/min 離心 15min，水平轉(zhuǎn)子可使沉淀緊密且無分散，收集沉淀后用硝酸溶解，通過原子吸收光譜（AAS）或電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP-OES）測(cè)定重金屬含量，檢測(cè)下限更低（富集效果優(yōu)于普通離心）。

• 土壤有機(jī)污染物分離：土壤中的多環(huán)芳烴（PAHs）、鄰苯二甲酸酯等有機(jī)污染物，經(jīng)正己烷 - 丙酮混合溶劑萃取后，加入硅膠吸附雜質(zhì)，以 4000r/min 離心 10min，水平轉(zhuǎn)子可使硅膠雜質(zhì)完沉淀，上層萃取液經(jīng)濃縮后，通過氣相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）可精準(zhǔn)定性定量有機(jī)污染物。

總結(jié)：TDL-5A 臺(tái)式水平離心機(jī)的核心優(yōu)勢(shì)與適用場(chǎng)景