我們希望向您提供法則內容,幫助您做出決策并優化您的實驗室操作。
首先,我們會介紹 21 CFR Part 11,即 FDA 對管理電子簽名和記錄的規定。“揭示 21 CFR Part 11的重要方面:探索電子簽名和記錄的基礎"章節為該法規及其在我們的文書中的應用提供了全新的視角。如果您對此很熟悉,那么請將其視為一次有價值的復習。如果這對您來說還很新鮮,那么我們將為您提供全面的介紹。
接下來是對軟件功能的解釋。“深入探討:全面數據完整性的軟件功能"一章將展示安東帕實驗室儀器和系統中所具備的每個功能的實際意義,以及它們能夠為您的實驗室日常工作提供哪些支持,將理論與實踐相結合。
在測量技術領域中,“選擇正確的測量技術(并不難):確保符合預期用途"一章中概述了測量參數是如何與全球藥典章節保持一致的。本指南將幫助您根據實際情況做出合理的決定。
最后,在“如何在監管行業中選擇正確的測量儀器"一章中,我們將總結測量技術和我們的解決方案。我們將介紹符合嚴格要求的產品組合。
19
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務